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產(chǎn)品分類PRODUCT CLASSIFICATION
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技術(shù)文章

  • 2019

    7-16

    潔凈手術(shù)室的等級標(biāo)準(zhǔn)

    潔凈手術(shù)室的等級標(biāo)準(zhǔn)：一級特別潔凈手術(shù)室級別100；二級標(biāo)準(zhǔn)手術(shù)室級別1000和1萬；三級一般潔凈手術(shù)室級別10萬；四級準(zhǔn)潔凈手術(shù)室和輔助用房級別30萬100級(特別潔凈)瓣膜置換、心臟手術(shù)、器官yizhi、人工關(guān)節(jié)置換、神經(jīng)外科、手術(shù)間1000級(標(biāo)準(zhǔn)潔凈)眼外科、整形外科、非全身燒傷、骨科、普外科中的I類手術(shù)、肝膽胰外科、體外循環(huán)灌注準(zhǔn)備室10000級(一般潔凈)胸外科、泌尿外科、婦產(chǎn)科、耳鼻咽喉科、普外科(除去I類手術(shù))手術(shù)間、無菌室100000級(一般潔凈)門診、急診...

  • 2019

    7-16

    試劑盒提取DNA

    基因組DNA提取試劑盒簡介DNA是遺傳信息的載體，是重要的生物信息分子，是分子生物學(xué)研究的主要對象，為了進(jìn)行測序、雜交、基因表達(dá)、文庫構(gòu)建等試驗，獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前提，因此基因組DNA的提取也是分子生物學(xué)試驗技術(shù)中重要、基本的操作之一。Solarbio公司提供各種不同樣品基因組DNA提取試劑盒，如植物、動物、細(xì)菌、細(xì)胞、血液、酵母等基因組DNA提取試劑盒。所提取的基因組純度高，片段大小在50kb左右。用戶可根據(jù)需要選用不同的試劑盒來進(jìn)行不同樣品的...

  • 2019

    7-2

    細(xì)胞計數(shù)板使用方法

    實驗原理：當(dāng)待測細(xì)胞懸液中細(xì)胞均勻分布時，通過測定一定體積懸液中的細(xì)胞的數(shù)目，即可換算出每毫升細(xì)胞懸液中細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)目。具體操作：1.將計數(shù)板及蓋片擦拭干凈，并將蓋片蓋在計數(shù)板。2.將細(xì)胞懸液吸出少許，滴加在蓋片邊緣，使懸液充滿蓋片和計數(shù)板之間，靜置3min，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。3.計算板四大格細(xì)胞總數(shù)，壓線細(xì)胞只計左側(cè)和上方的。然后按公式計算：細(xì)胞數(shù)/mL=四大格細(xì)胞總數(shù)/4×104說明：公式中除以4，因為計數(shù)了4個大格的細(xì)胞數(shù)。公式中乘以104...

  • 2019

    7-2

    電泳常見問題及解決方法

    一、顆粒（1）現(xiàn)象在烘干后的電泳涂膜表面上有手感粗糙的、較硬的粒子，或肉眼可見的細(xì)小痱子，往往被涂物的水平面較垂直面嚴(yán)重，這種漆膜病態(tài)稱為顆粒。（2）產(chǎn)生原因①CED槽液PH值偏高，堿性物質(zhì)混入，造成槽液不穩(wěn)定，樹脂析出或凝聚。②槽內(nèi)有沉淀“死角”和裸露金屬處。③電泳后清洗液臟、含漆量過高，過濾不良。④進(jìn)入的被涂物面及吊具不潔，磷化后水洗不良。⑤在烘干過程中落上顆粒狀污物。⑥涂裝環(huán)境臟。⑦補給涂料或樹脂溶解不良，有顆粒。（3）防治方法①將CED槽液的PH值控制在下限，嚴(yán)禁帶入...

  • 2019

    7-2

    超純水、去離子水、RO水、蒸餾水、雙蒸水的區(qū)別

    1.超純水：Ultrapure水（超純水），既將水中的導(dǎo)電介質(zhì)幾乎*去除，又將水中不離解的膠體物質(zhì)、氣體及有機(jī)物均去除至很低程度的水。電阻率大于18MΩ*cm，或接近18.3MΩ*cm極限值。通常實驗室中常用NANOpure或Milli-Q制備，制水源一般為去離子水或者RO水；2.去離子水：把水里的陰陽離子都除掉的水。主要通過RO膜和混床樹脂來把水中的離子除掉，常用制水儀有MilliporeElix，但仍然存在可溶性的有機(jī)物，比如熱源，所以去離子水一般不能用作注射用水；3.R...

  • 2019

    7-1

    PCR實驗常見失敗原因、對策分析及體系優(yōu)化

    PCR雖然為一個簡單的實驗，但在實際過程中可能會出現(xiàn)各種問題。產(chǎn)生問題的原因可能來源于以下幾個方面：實驗操作，試劑質(zhì)量，PCR反應(yīng)過程中各種試劑的含量，以及反應(yīng)條件，溫度設(shè)置等，本文對各個方面進(jìn)行了討論，大家遇到問題后可以對號入座的查一下。當(dāng)然，具體問題的解決還依靠實驗者就可能的原因逐項排除，并不斷的摸索才能*解決。假陰性，不出現(xiàn)擴(kuò)增條帶PCR反應(yīng)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)有①模板核酸的制備，②引物的質(zhì)量與特異性，③酶的質(zhì)量及，④PCR循環(huán)條件。尋找原因亦應(yīng)針對上述環(huán)節(jié)進(jìn)行分析研究。模板：①...

  • 2019

    7-1

    PCR儀如何選型？

    購買一臺新的PCR儀，這真是件幸福的事，畢竟以后大家就不用苦苦排隊了。然而，這也不是個輕松的差事，市場上有那么多種儀器可以選擇，光是比較參數(shù)，就夠累了。況且PCR儀還是實驗室中的老黃牛，幾乎24小時運轉(zhuǎn)，買臺可靠的儀器尤為重要。一想到這兒，是不是更感覺壓力山大。在簽下訂單前，也許你該考慮以下五個方面。終點、定量還是數(shù)字？如今的PCR儀器主要分為三大類：標(biāo)準(zhǔn)PCR（終點PCR）、實時定量PCR（qPCR）以及數(shù)字PCR（dPCR）。前兩者大家都很熟悉，而后者是這兩年冉冉升起的新...

  • 2019

    6-20

    光學(xué)顯微鏡的工作原理

    顯微鏡是一種精密的光學(xué)儀器，已有300多年的發(fā)展史。自從有了顯微鏡，人們看到了過去看不到的許多微小生物和構(gòu)成生物的基本單元——細(xì)胞。目前，不僅有能放大千余倍的光學(xué)顯微鏡，而且有放大幾十萬倍的電子顯微鏡，使我們對生物體的生命活動規(guī)律有了更進(jìn)一步的認(rèn)識。在普通中學(xué)生物教學(xué)大綱中規(guī)定的實驗中，大部分要通過顯微鏡來完成，因此，顯微鏡性能的好壞是做好觀察實驗的關(guān)鍵。一、顯微鏡的光學(xué)系統(tǒng)顯微鏡的光學(xué)系統(tǒng)主要包括物鏡、目鏡、反光鏡和聚光器四個部件。廣義的說也包括照明光源、濾光器、蓋玻片和載...

  • 2019

    6-20

    生物安全柜等級的劃分

    生物安全柜是為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標(biāo)本等具有感染性的實驗材料時，用來保護(hù)操作者本人、實驗室環(huán)境以及實驗材料，使其避免暴露于上述操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計的。根據(jù)生物安全防護(hù)水平的差異，生物安全柜可分為一級、二級和三級三種類型。一級生物安全柜可保護(hù)工作人員和環(huán)境而不保護(hù)樣品。其氣流原理和實驗室通風(fēng)櫥基本相同，不同之處在于排氣口安裝有HEPA過濾器，將外排氣流過濾進(jìn)而防止微生物氣溶膠擴(kuò)散造成污染。一級生物安全柜本身無風(fēng)機(jī)，依賴外接通風(fēng)管中的風(fēng)機(jī)帶動...

  • 2019

    6-20

    移液管的正確使用方法

    1．使用前：使用移液管，首先要看一下移液管標(biāo)記、準(zhǔn)確度等級、刻度標(biāo)線位置等。應(yīng)檢查其管口和尖嘴無破損，否則不能使用。2．潤洗：使用時，應(yīng)先將移液管用純水洗凈，自然瀝干，并用待量取的溶液少許潤洗3次，用右手的拇指和中指捏住移液管的上端，將管的下口插入待吸取的溶液中，左手將吸耳球捏扁后，接在管口上將溶液慢慢吸入，待溶液上升至移液管1/3高度時取出，橫持，并轉(zhuǎn)動移液管，使溶液均勻布滿整個管子內(nèi)壁，以置換內(nèi)壁水分，避免管內(nèi)殘存水分稀釋要移去的溶液產(chǎn)生不必要的誤差。通常置換2-3次，每...
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